Granice glikolu dietylenowego i glikolu etylenowego różnią się w zależności od przemysłu i regionu. Oto kilka wspólnych przepisów:
Stany Zjednoczone: FDA w USA wymaga, aby akceptowalny limit glikolu dietylenowego i glikolu etylenowego w składnikach leków o wysokim ryzyku jest nie więcej niż 0. 1 0%2. USP 30 - NF 25 stanowi, że glikol dietylenowy w glicerynie powinien być mniejszy lub równy 0,1%
Unia Europejska: W przypadku materiałów i artykułów w kontakcie z jedzeniem UE ma takie standardy jak 13130 - 7: 2004. Określa metody oznaczania glikolu monoetylenu i glikolu dietylenowego w symulatorach żywności, ale nie ma określonej wartości granicznej 5. .European Pharmacopoeia 5. 0stanowi, że glikol dietylenowy w glicerynie powinien być mniejszy lub równy 0. 1%
Japonia: Japońskie specyfikacja zarobków farmaceutycznych 2 0 06 wymaga, aby zawartość glikolu dietylenowego i podobnych substancji w glicerynie była poniżej 0,1%
Kliknij tutaj, aby wysłać zapytanie
Dlaczego warto wybrać Gneebio?
GneebioZnajduje się w prowincji Henan w Chinach, zdaliśmy certyfikat systemu jakości, mamy samodzielne zarządzanie prawami do importu i eksportu, a nasze produkty są dobrze przyjmowane przez klientów. Nasze główne produkty obejmują rozpuszczalniki organiczne, plastyfikatory, alkohole, węglowodory aromatyczne, etery, kwas mrówkowy, środki utwardzania żywicy epoksydowej kwasu octowego, detergenty, chemikalia oczyszczania wody i inne produkty chemiczne.
Nasze zalety
1: Cena - cena konkurencyjna i rozsądna
2: Usługa po sprzedaży-wydajna i niezawodna obsługa posprzedażna
3: Specjalistyczna, bezpieczna i szybka dostawa
4: Dostosowywanie - dostosowane etykiety i opakowania; Usługa OEM\/ODM
5: Przechowywanie - wystarczająca ilość zapasów w magazynie Chin
